Виктория Новицкая из Гродно не вписывается в общепринятые стандарты красоты. Ей 33 года, рост — 153 сантиметра, а фигура далека от параметров девушки с картинки. Но это не мешает ей уверенно позировать перед камерой и мечтать о карьере фотомодели. В сентябре этого года Вика победила в областном конкурсе красоты, а на выходных успешно выступила в финале. Эта история не кажется особенной, если не знать о том, что девушка с детства носит протез. От окружающих она часто слышала советы в духе «Не выставляй свой дефект напоказ», но выбрала другой путь. Onliner рассказывает, как девушка приняла свою особенность и научилась с ней жить.
Солнечным осенним днем мы договариваемся встретиться в парке. Виктория звонит и извиняется за опоздание: таксист перепутал улицу и задержался. Говорю, что все в порядке, перебираю ногами листву и продолжаю ждать. Спустя 15 минут вижу, как в мою сторону идет невысокая девушка с ярко-розовыми волосами и в платье с разрезом. Вика улыбается, немного хромает и садится рядом. Мой взгляд невольно падает на протез.
К оценивающим взглядам со стороны Вика уже привыкла. Даже во время нашего разговора мимо проходили люди, которые не спускали с нее глаз. Раньше девушка смущалась и прятала деревянный протез, а сейчас лишь улыбается в ответ.
Идея принять участие в конкурсе красоты пришла Вике спонтанно. Увидела рекламу в соцсетях, заполнила анкету и стала ждать звонка. Спустя сутки ее пригласили на собеседование, после чего девушку ждали репетиции и разные испытания. Одно из неожиданных — фотосессия в воде.
Конкурс «Королева Беларуси» проводится уже семь лет и позиционируется как «проект без границ». Социальный и семейный статус, рост, размер одежды и татуировки значения не имеют, главное — это харизма и индивидуальность. В областном этапе в Гродно приняли участие 15 белорусок, которых разделили на три возрастные категории: «Принцесса», «Королева» и «Алмазная королева». Самой молодой участнице было 18 лет, самой взрослой — 60.
На победу Виктории Новицкой люди отреагировали по-разному. Кто-то поздравлял и поддерживал, а кто-то советовал «прятать свой недостаток, а не выставлять его напоказ». Правда, смельчаки находились только в интернете.
В отличие от комментаторов в соцсетях, девушка не видит в своем протезе проблемы. В последнее время она активно снимается в фотосессиях и планирует реализовать себя как модель. Говорит, что с удовольствием снялась бы для какого-нибудь бренда женского белья.
Сколько девушка себя помнит, она всегда работала с людьми: сидела за кассой, принимала зонтики на ремонт и даже продавала кукурузу на улице. А потом решила уйти из найма и обзавелась собственной студией маникюра, где проработала полтора года. В последнее время полностью переместилась в онлайн: проводит консультации, обучает мастеров и помогает развивать соцсети.
О своей особенности Вика говорит спокойно. Она старшая из трех детей в семье. У девушки с рождения одна нога была короче другой. Разница — 26 сантиметров. Что послужило этому причиной, можно лишь догадываться. Беременность матери протекала нормально, на УЗИ врачи проблем не видели. Про особенность дочки Анжелика Викторовна узнала уже после родов.
Полноценный протез Вике сделали в 8 лет. В этом возрасте сильно ощущалась разница в длине ног, поэтому девочка не могла нормально ходить. Официальный диагноз: аномалия правой нижней конечности, врожденные вывихи тазобедренных суставов.
В подростковом возрасте Вику возили в Санкт-Петербург, где планировали вытянуть ногу аппаратом Илизарова. Однако никаких гарантий никто не давал. Встал выбор: либо пять лет пролежать на вытяжках, либо смириться с тем, что есть. Мама девочки выбрала второе.
Уже в более старшем возрасте Вику начали стыдить — порой даже абсолютно незнакомые люди.
С противоположным полом, признается героиня, у нее проблем не было. Лишь однажды с Викой отказались встречаться из-за инвалидности. Парень сказал, что «ей нужно с этим что-то делать», иначе вместе они не будут. На тот момент для девушки это было болезненно, а сейчас она рассмеялась бы такому человеку в лицо.
С первым мужем Вика познакомилась, когда ей было 17. Годом позже они поженились, родился сын. Операция прошла путем кесарева сечения: рожать самой из-за диагноза было рискованно. Ухаживать за ребенком было непросто, говорит девушка. Сложнее всего давались прогулки с коляской, когда нужно было зайти в транспорт или спуститься в подземный переход. Но обычным мамам такие манипуляции тоже даются непросто.
Четыре года назад Виктория встретила второго мужа, с которым познакомилась в соцсетях. О своей инвалидности рассказала не сразу, а на первое свидание пришла в глубоком декольте, чтобы отвлечь внимание.
По словам белоруски, на отношениях с супругом, в том числе интимных, ее особенность не отражается. На ночь Вика снимает протез, а в остальном ведет себя как обычная женщина.
Посередине беседы Виктория смотрит на часы и говорит, что ей пора спешить в зал. Мы следуем за ней. Оказывается, еще полгода назад фотомодель весила 68 килограммов при росте 153 сантиметра. Осознание того, что нужно худеть, пришло внезапно. Сейчас она на два размера меньше.
Вика нашла тренера, рассказала ему про инвалидность и… получила отказ. Ей предложили расписать диету, но физические нагрузки не рекомендовали. После этого знакомая посоветовала ей другого специалиста, и тот согласился помочь.
Дополнительным стимулом для похудения стали боли в спине и вероятность того, что протез… просто развалится. Лишний вес создавал давление, а проблем с ногой и так было достаточно.
Белоруска признается, что строго соблюдала диету, но время от времени ей снилась… колбаса. Однако желание быть стройной оказалось сильнее, и сейчас Вика спокойно позирует в облегающих платьях, не переживая за результат на фото.
Совершенно очевидно, что Вика — человек жизнерадостный. Инвалидность, безусловно, накладывает определенные ограничения. Во-первых, нужно регулярно делать протезирование — минимум раз в два года. Изначально делали протезы в Гродно, но в последнее время ей перестал нравиться результат: протез ломался чуть ли не каждый день. Поэтому она стала искать мастера в Минске. И нашла — у мужчины тоже инвалидность, он понимал девушку с полуслова.
Благодаря новому протезу наконец начало сгибаться колено, что само по себе является прогрессом. Раньше Вика могла садиться только с выпрямленной ногой, что доставляло большие неудобства.
Прошлым летом героиня ездила на консультацию в частный протезный центр в Москву, где предлагают более современные модели. Но и цена у них соответствующая — $5–10 тыс. Организовывать благотворительный сбор Виктория не хочет: говорит, есть люди, которым это нужнее, а обычное протезирование в Беларуси для нее бесплатно.
Возможности протезирования не безграничны. Например, Виктории по-прежнему нельзя плавать, ей сложно подобрать обувь. Носить каблуки она тоже не может — даже на подиум выходила в босоножках на плоском ходу.
К слову, живет девушка на четвертом этаже в доме без лифта. Сложности вызывают слишком высокие ступеньки или снежная зима. В остальном Виктория уже отлично ко всему приспособилась.
Во время интервью Виктория отмечала, что активно готовится к финалу конкурса «Королева Беларуси», который проходил на прошлых выходных. Получила титул «Самое красивое лицо Беларуси», а также возможность представлять страну на международных конкурсах.
Нашли опечатку? Выделите фрагмент текста с опечаткой и нажмите Ctrl + Enter. Хотите поделиться тем, что произошло в Гродно? Напишите в наш телеграм-бот. Это анонимно и быстро.